LV,IDLV慢病毒包装（包装容量：< 5 kb)

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慢病毒载体（Lentivirus vectors）来源于HIV-1病毒，在非分裂和分裂细胞中稳定整合、转基因的长期表达、低免疫原性，使其成为基因治疗的理想基因转移载体。转基因可以在非分裂或终末分化的非常静止的细胞（例如神经元）中实现。

序列经过精心优化，具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点，因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因过表达、RNA干扰、microRNA研究以及活体动物实验中。

整合酶缺陷型慢病毒（Integrase-deficient lentivirus，简称IDLV），也称为非整合型慢病毒（Non-integrating lentivirus，简称NILV），是一种源自传统慢病毒的新技术。IDLV的整合功能缺失是由整合酶蛋白中的点突变导致的。整合酶没有了功能，原病毒DNA就不能插入细胞基因组，而是作为游离体存在于细胞核中。随着细胞分裂，原病毒DNA被逐渐稀释并丢失。与传统慢病毒相比，IDLV降低了插入诱变的风险，适用于CRISPR基因编辑、iPS干细胞等。