• LV,IDLV慢病毒包装(包装容量:< 5 kb)

    慢病毒载体(Lentivirus vectors)来源于HIV-1病毒,在非分裂和分裂细胞中稳定整合、转基因的长期表达、低免疫原性,使其成为基因治疗的理想基因转移载体。转基因可以在非分裂或终末分化的非常静止的细胞(例如神经元)中实现。

    8 2022-04-11
  • AAV,AdV腺病毒和腺相关病毒包装(包装容量:< 4.8 kb)

    腺病毒(Adenovirus)重组腺病毒是从由侵染色斑组成单位(pfu)中分离获得的。一个单色斑是线性载体质粒转染后在20×15 cm板上由293A细胞连续侵染后被挑选和扩增形成的。是一种线性双链DNA无包膜病毒,对分裂期细胞和非分裂期细胞均具有感染能力,且具有嗜上皮细胞性。

    20 2022-04-11
  • CRISPR-Cas9基因编辑技术

    提供从分子设计到细胞学验证的一站式服务,针对每一个客户的需求,定制合适的实验方案。

    特色服务项目:基因编辑(特定基因的敲除、敲入、定点整合、过表达、干扰)以CRISPR-Cas9的技术基础,可选Sp、Sa、St、Nm、Cpf1系统,保证效率,可在同类物种细胞验证,提供分析报告。

    10 2022-04-11
  • BV杆状病毒包装(包装容量:>30kb)

    可包装CRISPR系统及同源重组片段,体外实验、动物实验通用。

    26 2022-04-11

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